Descripci�n:

Mateo es un ni�o muy especial, tiene cuatro a�os, una gran vitalidad y muchas ganas de aprender. Cada d�a, Mateo tiene que tomar antibi�ticos para mantener sus pulmones libres de infecciones, vitaminas y enzimas pancre�ticas con cada comida para mejorar su digesti�n y controles m�dicos peri�dicos para controlar la evoluci�n de su enfermedad. Mateo tiene FIBROSIS QU�STICA. Gracias a la investigaci�n, a los avances en los tratamientos y la impagable labor de los m�dicos, con cuyo trabajo los padres nos sentimos arropados y llenos de esperanza,la calidad y la esperanza de vida de las personas con Fibrosis Qu�stica han mejorado notablemente en las �ltimas d�cadas y nos hacen ver el futuro con optimismo. Pero Mateo, y como �l, todas las personas con FQ, tambi�n tiene que ayudar a los m�dicos para que todos estos esfuerzos resulten eficaces y para ello tiene que realizar diariamente, de forma aut�noma, ejercicios de fisioterapia respiratoria. En esta parte del tratamiento la Asociaci�n C�ntabra de Fibrosis Qu�stica (as� como la Federaci�n de Fibrosis Qu�stica, que agrupa a las diferentes asociaciones territoriales) juega una funci�n determinante, al dedicar recursos y esfuerzos para que las familias podamos disponer de un fisioterapeuta especializado que supervise nuestra improvisada labor como de fisioterapeutas, nos ense�en y controlen la evoluci�n de nuestros hijos. Desafortunadamente, la actual coyuntura econ�mica ha hecho mella en la capacidad de la asociaci�n de prestar este vital servicio y por ello nos hemos propuesto lanzar este reto para recaudar los fondos necesarios para mantener el programa de fisioterapia respiratoria por lo que resta de a�o. Y lo vamos a hacer corriendo los “100 Km de Santander”, el pr�ximo 22 de junio, en la modalidad de relevos, con un equipo formado por Bruno, padre de Mateo; Carlos, un afectado de 28 a�os; Juan, uno de nuestro fisioterapeutas; y Patricia, Ana, Carmen, Fernando, Virginia, Juan y Azara, todos ellos familiares y amigos. Ay�danos a conseguirlos, realiza una donaci�n a este reto para que podamos seguir recibiendo atenci�n con fisioterapeutas especializado. Realiza una donaci�n en funci�n de tus posibilidades, no importa la cantidad, y distribuye este reto entre tus contactos y amistades. Cuantos m�s seamos, menos esfuerzo individual necesitamos. Sabemos que no corren buenos tiempos y por ello te agradecemos doblemente tu apoyo. Muchas gracias por vuestros esfuerzo y apoyo.

Descripci�n: Con la puesta en marcha de esta iniciativa queremos financiar los costes que suponen proporcionar a cada afectado una sesi�n semanal de fisioterapia asistida por un fisioterapeuta especializado.

�Por qu� es necesario?:
La fisioterapia es necesaria para los pacientes con fibrosis qu�stica porque ayuda a movilizar la mucosidad que por su viscosidad (una de las caracter�sticas de la enfermedad) tiende a adherirse en las v�as respiratorias, lo que supone la principal causa de infecciones causantes del deterioro de los �rganos, y a mejorar la ventilaci�n pulmonar. Las personas con fibrosis qu�stica tienen que practicar ejercicios de fisioterapia diariamente de forma aut�noma o ayudados por familiares. Poder contar con la ayuda de un especialista al menos una vez por semana permite llevar un control de la t�cnica y la evoluci�n del paciente, incrementando notablemente la eficacia del tratamiento.

�C�mo se va a poner en marcha el proyecto?:
Hasta la fecha los costes de fisioterapia son cubiertos al 50% por la asociaci�n y por los afectados y afortunadamente hemos podido prestar este servicio de forma ininterrumpida. La actual coyuntura econ�mica nos ha obligado a explorar nuevas fuentes de captaci�n de recursos para mantener este servicio vital para los afectados. Para poder continuar prestando este servicio durante el presente a�o, entre los meses de julio y diciembre, necesitamos recaudar una cantidad comprendida entre los 2.500 y los 4.500 €.
La cantidad recaudada se destinar� �ntegramente a prestar este servicio. 2.500 € es la cantidad m�nima para garantizar una consulta semanal de cada paciente en un centro de fisioterapia en Santander durante seis meses. 4.500 € es la cantidad que permitir�a complementar este servicio con sesiones de fisioterapia domiciliarias durante el mismo periodo de tiempo a pacientes que por circunstancias determinadas (derivadas de la evoluci�n de la enfermedad) no pueden desplazarse a un centro y a los ni�os que residen en otras localidades de la provincia diferentes a Santander.

La fisioterapia respiratoria requiere una especializaci�n de los profesionales y actualmente en Cantabria son muy pocos los profesionales capacitados, lo que dificulta que los afectados que no residen en el �rea metropolitana de Santander encuentren centros o profesionales que puedan cubrir sus necesidades cerca de sus domicilio. En funci�n de la cantidad recaudada se podr� intensificar (nunca m�s de una sesi�n semanal) o reducir el servicio de fisioterapia domiciliaria.