Descripción:

Mateo es un niño muy especial, tiene cuatro años, una gran vitalidad y muchas ganas de aprender. Cada día, Mateo tiene que tomar antibióticos para mantener sus pulmones libres de infecciones, vitaminas y enzimas pancreáticas con cada comida para mejorar su digestión y controles médicos periódicos para controlar la evolución de su enfermedad. Mateo tiene FIBROSIS QUÍSTICA. Gracias a la investigación, a los avances en los tratamientos y la impagable labor de los médicos, con cuyo trabajo los padres nos sentimos arropados y llenos de esperanza,la calidad y la esperanza de vida de las personas con Fibrosis Quística han mejorado notablemente en las últimas décadas y nos hacen ver el futuro con optimismo. Pero Mateo, y como él, todas las personas con FQ, también tiene que ayudar a los médicos para que todos estos esfuerzos resulten eficaces y para ello tiene que realizar diariamente, de forma autónoma, ejercicios de fisioterapia respiratoria. En esta parte del tratamiento la Asociación Cántabra de Fibrosis Quística (así como la Federación de Fibrosis Quística, que agrupa a las diferentes asociaciones territoriales) juega una función determinante, al dedicar recursos y esfuerzos para que las familias podamos disponer de un fisioterapeuta especializado que supervise nuestra improvisada labor como de fisioterapeutas, nos enseñen y controlen la evolución de nuestros hijos. Desafortunadamente, la actual coyuntura económica ha hecho mella en la capacidad de la asociación de prestar este vital servicio y por ello nos hemos propuesto lanzar este reto para recaudar los fondos necesarios para mantener el programa de fisioterapia respiratoria por lo que resta de año. Y lo vamos a hacer corriendo los “100 Km de Santander”, el próximo 22 de junio, en la modalidad de relevos, con un equipo formado por Bruno, padre de Mateo; Carlos, un afectado de 28 años; Juan, uno de nuestro fisioterapeutas; y Patricia, Ana, Carmen, Fernando, Virginia, Juan y Azara, todos ellos familiares y amigos. Ayúdanos a conseguirlos, realiza una donación a este reto para que podamos seguir recibiendo atención con fisioterapeutas especializado. Realiza una donación en función de tus posibilidades, no importa la cantidad, y distribuye este reto entre tus contactos y amistades. Cuantos más seamos, menos esfuerzo individual necesitamos. Sabemos que no corren buenos tiempos y por ello te agradecemos doblemente tu apoyo. Muchas gracias por vuestros esfuerzo y apoyo.

Descripción: Con la puesta en marcha de esta iniciativa queremos financiar los costes que suponen proporcionar a cada afectado una sesión semanal de fisioterapia asistida por un fisioterapeuta especializado.

¿Por qué es necesario?:
La fisioterapia es necesaria para los pacientes con fibrosis quística porque ayuda a movilizar la mucosidad que por su viscosidad (una de las características de la enfermedad) tiende a adherirse en las vías respiratorias, lo que supone la principal causa de infecciones causantes del deterioro de los órganos, y a mejorar la ventilación pulmonar. Las personas con fibrosis quística tienen que practicar ejercicios de fisioterapia diariamente de forma autónoma o ayudados por familiares. Poder contar con la ayuda de un especialista al menos una vez por semana permite llevar un control de la técnica y la evolución del paciente, incrementando notablemente la eficacia del tratamiento.

¿Cómo se va a poner en marcha el proyecto?:
Hasta la fecha los costes de fisioterapia son cubiertos al 50% por la asociación y por los afectados y afortunadamente hemos podido prestar este servicio de forma ininterrumpida. La actual coyuntura económica nos ha obligado a explorar nuevas fuentes de captación de recursos para mantener este servicio vital para los afectados. Para poder continuar prestando este servicio durante el presente año, entre los meses de julio y diciembre, necesitamos recaudar una cantidad comprendida entre los 2.500 y los 4.500 €.
La cantidad recaudada se destinará íntegramente a prestar este servicio. 2.500 € es la cantidad mínima para garantizar una consulta semanal de cada paciente en un centro de fisioterapia en Santander durante seis meses. 4.500 € es la cantidad que permitiría complementar este servicio con sesiones de fisioterapia domiciliarias durante el mismo periodo de tiempo a pacientes que por circunstancias determinadas (derivadas de la evolución de la enfermedad) no pueden desplazarse a un centro y a los niños que residen en otras localidades de la provincia diferentes a Santander.

La fisioterapia respiratoria requiere una especialización de los profesionales y actualmente en Cantabria son muy pocos los profesionales capacitados, lo que dificulta que los afectados que no residen en el área metropolitana de Santander encuentren centros o profesionales que puedan cubrir sus necesidades cerca de sus domicilio. En función de la cantidad recaudada se podrá intensificar (nunca más de una sesión semanal) o reducir el servicio de fisioterapia domiciliaria.